Badania kliniczne – zmiany w ustawie

Główne tematy spotkania:

•Umowy w badaniach klinicznych produktów leczniczych - jak je zawierać, tworzyć i interpretować.
•Przegląd najnowszych zmian i regulacji prawych
•Kontraktowanie umów w badaniach klinicznych
•Rządowy projekt ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (regulującej kwestie pozostawione do kompetencji krajowej państw członkowskich w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014)
•Przeglądy literaturowe na potrzeby badań klinicznych