Aneksu 13 GMP w badaniach klinicznych


19 listopada 2021 r. | Online

Główne tematy spotkania:
 Obowiązujące regulacje prawne w zakresie badań klinicznych i badanych produktów leczniczych
 Umowa na wytwarzanie badanego produktu leczniczego
 Kontrola jakości badanych produktów leczniczych, referencyjnych produktów leczniczych.
 Dokumentacja niezbędna do prowadzenia działalności w zakresie wytwarzania / importu badanych produktów leczniczych.

Aby uzyskać pełną treść oferty musisz się zalogować

foto1

Kontakt

MEDICAL PRO EVENTS Sp.z o.o. ul. Staniewicka 14 lok. 315 03-310 Warszawa


22 403 07 10

office@mpekonferencje.pl

Formularz kontaktowy