Aneks 13 GMP w badaniach klinicznych


8 kwietnia 2021 r. | ONLINE

Główne tematy spotkania:


Ø Obowiązujące regulacje prawne w zakresie badań klinicznych i badanych produktów leczniczych
Ø Umowa na wytwarzanie badanego produktu leczniczego
Ø Kontrola jakości badanych produktów leczniczych, referencyjnych produktów leczniczych.
Ø Dokumentacja niezbędna do prowadzenia działalności w zakresie wytwarzania / importu badanych produktów leczniczych.

Aby uzyskać pełną treść oferty musisz się zalogować

foto1

Kontakt

MEDICAL PRO EVENTS Sp.z o.o. ul. Staniewicka 14 lok. 315 03-310 Warszawa


22 403 07 10

office@mpekonferencje.pl

Formularz kontaktowy