Obecne wymagania i zmiany w zgłoszeniach i powiadomieniach, w związku z rozporządzeniem UE 2017/745, rozporządzeniem UE 2017/746, projektem ustawy o wyrobach medycznych

Zapraszamy Państwa na praktyczny warsztat, który skierowany jest do osób, które chcą usystematyzować,
poszerzyć jak również zgłębić wiedzę dotyczącą zgłoszeń oraz powiadomień wyrobów medycznych.
Spotkanie ma na celu rozwianie najczęściej spotykanych problemów w związku ze zgłoszeniem lub powiadomieniem na wybranych przykładach.