Niekliniczne i kliniczne aspekty regulacyjne określające dokumentację przygotowywaną w celu wprowadzenia produktu leczniczego do obrotu


24.11.2020r. | Warszawa lub ONLINE

Główne tematy spotkania:
• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji nieklinicznej.
• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji klinicznej.
• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji dotyczącej biorównowazności aspekty praktyczne.
• PRZYKŁADY PRAKTYCZNE
• SZERSZE OMÓWIENIE PROCEDURY WEU I HYBRYDOWEJ
• PRZYKŁADY BŁEDÓW, PODPOWIEDZI

Aby uzyskać pełną treść oferty musisz się zalogować

foto1

Kontakt

MEDICAL PRO EVENTS Sp.z o.o. ul. Staniewicka 14 lok. 315 03-310 Warszawa


22 403 07 10

office@mpekonferencje.pl

Formularz kontaktowy