Niekliniczne i kliniczne apsekty regulacyjne określające dokumentację przygotowaną w celu wprowadzenia produktu leczniczego do obrotu


28 listopada 2018 roku | Warszawa

Główne tematy spotkania:

1. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji nieklinicznej.
2. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji klinicznej.
3. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji dotyczącej biorównowaznosci- aspekty praktyczne.
4. PRZYKŁADY PRAKTYCZNE
5. SZERSZE OMÓWIENIE PROCEDURY WEU I HYBRYDOWEJ
6. PRZYKŁADY BŁĘDÓW, PODPOWIEDZI

Aby uzyskać pełną treść oferty musisz się zalogować

foto1

Kontakt

MEDICAL PRO EVENTS Sp.z o.o. ul. Kondratowicza 18 lok. 46 03-285 Warszawa


22 403 07 10

office@mpekonferencje.pl

Formularz kontaktowy