Niekliniczne i kliniczne aspekty regulacyjne określające dokumentację przygotowywaną w celu wprowadzenia produktu leczniczego do obrotu.


Warszawa | 25 września 2019 r.

Główne tematy spotkania:

• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji nieklinicznej.
• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji klinicznej.
• Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji dotyczącej biorównowazności aspekty praktyczne.
PRZYKŁADY PRAKTYCZNE
SZERSZE OMÓWIENIE PROCEDURY WEU

Aby uzyskać pełną treść oferty musisz się zalogować

foto1

Kontakt

MEDICAL PRO EVENTS Sp.z o.o. ul. Staniewicka 14 lok. 103 03-310 Warszawa


22 403 07 10

office@mpekonferencje.pl

Formularz kontaktowy