Niekliniczne i kliniczne aspekty regulacyjne określające dokumentację przygotowywaną w celu wprowadzenia produktu leczniczego do obrotu


28 marzec 2019 r. | Warszawa

Główne tematy spotkania:

-Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji nieklinicznej.
-Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji klinicznej.
-Ocena bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych na podstawie dokumentacji dotyczącej biorównoważności- aspekty praktyczne.
-PRZYKŁADY PRAKTYCZNE
-SZERSZE OMÓWIENIE PROCEDURY WEU I HYBRYDOWEJ
-PRZYKŁADY BŁĘDÓW, PODPOWIEDZI

Aby uzyskać pełną treść oferty musisz się zalogować

foto1

Kontakt

MEDICAL PRO EVENTS Sp.z o.o. ul. Kondratowicza 18 lok. 46 03-285 Warszawa


22 403 07 10

office@mpekonferencje.pl

Formularz kontaktowy